8457171130_90e2f83a7f_cEl 15 de febrero es el Día Internacional del Síndrome de Angelman, propulsado por la Fundación de Síndrome de Angelman (Angelman.org) A nivel mundial, cada país se encarga de realizar durante el año una gran difusión con respecto al síndrome, pero el día 15 de febrero nos juntamos TODOS a la vez.

Se eligió esta fecha, dado que el mes de febrero, es el mes de las enfermedades raras y es en el día 15 porque el gen Ube3a se aloja en el cromosoma 15. Cada granito de arena suma, es por eso que les pedimos esta ayuda de difusión así acá en nuestro país, podemos dar a conocer esta rara enfermedad, y no pase los que muchas familias nos paso, que es, un mal diagnóstico, lo que retrasaría el comienzo de los futuros tratamientos que pueden recibir nuestros hijos

Si todos nos ayudan a difundir… Todo se hace mas llevadero a lo largo de este camino. Cada niño merece una buena atención medicinal, un digno tratamiento y por sobre todas las cosas, merece ser tratado de igual a igual, la inclusión en las escuelas debe ser obligatoria, aprendamos a educar a las nuevas generaciones que se están formando,